Willkommen bei der
Politischen Kindermedizin!
Aktuelles
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Bitte, beachten Sie unseren letzten Newsletter #32! Themen
sind die 11. Jahrestagung, ein Beitrag von Ernst Tatzer zum Thema,
Schwerpunkt "Mental Health", ein Beitrag von Irene Promussas zum Thema,
Inklusion, und Aktuelles aus der Politischen Kindermedizin.
Die 11. Jahrestagung der "poplitischen Kindermeidzin"
findet in Salzburg, 10.-11.11.2017,
zum Thema, "Welcome ? Medizinische Versorgung von Flüchtlingskindern, statt.-
Das Primärversorgungsgesetz wurde am 28.6.2017 im Parlament
mit den Stimmen der Regierungsparteien (SPÖ/ÖVP) durchgeboxt.
Alle Bemühungen im Vorfeld und im Begutachtungsverfahren zur Sicherung der pädiatrischen Primärversorgung durch KinderärztInnen wurden ignoriert. Wir verweisen trotzdem auf unsere Stellungnahmen, auch, wenn die kommende Neuwahl außer Lippenbekenntnissen keine großen Änderungen der Einstellung der politischen HandlungsträgerInnen erwarten läßt:
schade! - Die Referate, die bei der
4. Fachtagung Kinder- und Jugendgesundheitsstrategie
(Wien, 15.5.2017) auch von Mitgliedern der "Politischen Kindermedizin"
gehalten wurden, sind nunmehr einsehbar.
- Die AG Schwerpunktsetzung in der Pädiatrie hat
gemeinsam mit dem Forum Seltene Krankheiten, ÖGKJ und Pro Rare
Austria ihren 2. Newsletter herausgegeben:
"Gründung von 24 Europäischen
Referenznetzwerken".
Sie finden alle Newsletter der AG Schwerpunktsetzung unter dem Link im Sidebar! 
Das Dauerthema, kinder- und jugendpsychiatrische Versorgung in Österreich,
beschäftigt mittlerweile auch die
Volksanwaltschaft,
nachdem bereits gerichtlich festgestellt wurde (s. weiter unten),
dass die Unterbringung behandlungsbedürftiger Jugendlicher an
Abteilungen der Erwachsenenpsychiatrie gegen verfassungsmäßig
garantierte Grundrechte und die UN-Kinderrechtskonvention verstößt!
- Im neuen Arbeitsprogramm bekennt sich die Bundesregierung im Kapitel,
Gesundheit, "zum Ausbau und einfachen Zugang zu psychischer Versorgung
durch
- umfassende psychotherapeutische Versorgung im Rahmen der bestehenden Systeme der Sachleistungsversorgung sowie
- Versorgung im Bereich Mental Health Kinder-/Jugendgesundheit im Rahmen multiprofessioneller Versorgungsstrukturen.
Zu diesem Zweck wurden die SV-Träger und der Hauptverband aufgefordert, bis 30. Juni 2017 ein Konzept samt Meilensteinplan für den Ausbau kostenloser Therapieeinheiten österreichweit um ein Viertel vorzulegen, wobei die bereits bestehende Versorgungslage durch die einzelnen Traäger zu berücksichtigen ist." - Der Hauptverband der Österreichischen Sozialversicherungen hat
einen inhaltlich bemerkenswerten
Bericht zur Kinder- und Jugendgesundheit bzw.
als PDF (10MB!) herausgegeben.
Viele unserer Themen finden sich wieder, insbesondere das Megaprojekt, Rehabilitation (p12), die "Frühen Hilfen" (p24), das Vorzeigeprojekt, "Versorgungskatalog", das nur durch unermüdliche Arbeit insbesondere von S. Gobara entstehen konnte (p20,p31), die Gründung des Autismuszentrums in St. Pölten (p30), das Projekt, "Servicestelle Schule" (p26,p44 - derzeit noch ohne die notwendige Aufwertung der SchulärztInnen), Projekte zur psychotherapeutischen Versorgung (p31)und der Unterstützung von Kindern psychisch kranker Eltern (p43); allerdings auch das "Einbekenntnis" (p7) der Versorgungsdefizite und der Datenlücken (p10) im funktionell therapeutischen und Psychotherapiebereich. Auffällig ist auch, dass in keiner leitenden Funktion ÄrztInnen zu finden sind, sie finden sich als "Mahner in der Wüste" und als Diskussionspartner... - Eine wirklich gute Nachricht: mit 1.1.2017 wird der auch von uns intensiv
bekämpfte Selbstbehalt für Kinder bei Krankenhausaufenthalten
ersatzlos gestrichen!
Auch, wenn es Erleichterungen für wirtschaftlich benachteiligte Familien gab, war dieser Selbstbehalt oft ein Hindernis insbesondere für geplante therapeutische Aufenthalte, da vor allem gegen Jahresende Summen bis zu mehr als €600 "fällig" wurden und insbesondere Familien mit mehreren Kindern entscheidend benachteiligt waren. - Die
10. Jahrestagung, Salzburg, 11.-12.11.2016 zum Thema, "Im Netz
geborgen? Netzwerke und ihre Wirkung" war ein großer Erfolg! Als besondere
Gäste konnten wir die BMin a.D. Heinisch-Hosek und Busek begrüßen.
Die Zusammenfassung der Vorträge finden Sie im Newsletter #30.
Wie in den letzten Jahren werden die wesentlichen Vorträge in einem Sonderheft von Pädiatrie Pädologie publiziert werden.
Die Resolution zur 10. Jahrestagung gibt einen Überblick über die aktuell wichtigsten Forderungen der "Politischen Kindermedizin". -
Die Proceedings zur 9. Jahrestagung, Salzburg, 16.-17.10.2015, zum
Thema, "Transition", sind vor kurzem als
Supplement zu "Pädiatrie - Pädologie im Springer Verlag
erschienen.
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Im neuesten Supplement des Journal of Pediatrics (!) ist ein unbedingt
lesenswerter
Artikel zur Situation der Pädiatrischen Versorgung in Österreich
von R. Kerbl, G. Ziniel, P. Winkler, C. Habl, R. Püspök, und
F. Waldhauser erschienen!
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Reinhold Kerbl und Rudi Püspök verweisen im
Newsletter #23 der EPA (European Paediatric Association) auf das
Problem des KinderärztInnen-Nachwuchses unter dem Titel "Paediatric
Care Without Paediatricians?", ein Problem, das nicht nur aber besonders
auch Österreich betrifft!
Die von uns seit Jahren angeprangerte Situation der Kinder- und Jugendpsychiatrie in Österreich mit ihren eklatanten Versorgungsdefiziten und der Benachteiligung aller, insbesondere aber der armen Kinder hat mittlerweile gerichtliche Nachspiele:
erstmals wurde gerichtlich festgestellt, dass die Unterbringung behandlungsbedürftiger Jugendlicher an Abteilungen der Erwachsenen- Psychiatrie gegen verfassungsmäßig garantierte Grundrechte und die UN-Kinderrechtskonvention verstößt!
Siehe dazu auch die ORF Meldungen: "Recht auf Spezialabteilungen" und "Da kann man nur weinen!" sowie die ORF Sendung, Bürgeranwalt: Platzmangel in der Jugendpsychiatrie - „Topf-Lösung“ für die Finanzierung der sehr teuren
Enzymersatztherapien (EET): Unsere AG "Schwerpunktsetzung in den
Subspezialitäten der
Pädiatrie" hat nach längeren Vorbesprechungen mit
Patientenvertretern und Stoffwechselexperten gemeinsam mit der ÖGKJ,
den Patientenanwälten, der Volksanwaltschaft u.a. eine Initiative
zur Neuregelung der Kostenübernahme für EET bei seltenen,
genetisch bedingten Erkrankungen (z.B. Mucopolysaccharidosen) ergriffen:
in einem Schreiben an die Bundeszielsteuerungskommission, wird eine einheitliche, bundesweite Finanzierung beantragt, die Streitigkeiten unter den potentiellen Kostenträgern vermeiden und damit lange, nervenaufreibende Wartefristen auf den Therapiebeginn für die betroffenen PatientInnen beenden soll. Die Verwirklichung dieses Projekts würde einen Meilenstein in der Therapie dieser PatientInnen darstellen.
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