Willkommen bei der
Politischen Kindermedizin!

• Die 12. Jahrestagung der "Politischen Kindermedizin" findet vom 9.-10.11.2018 in Salzburg statt,
  Thema: "Medizinisch-therapeutische Versorgung von Kindern und Jugendlichen.
  Wer hat die Verantwortung, wer nimmt sie wahr?"

• Der neueste Newsletter # 36" der "Politischen Kindermedizin ist gerade erschienen!

• Der 3. Jour fixe der Politischen Kindermedizin findet statt am Dienstag, 19.6.2018, Wien 1., Börseg. 6 zum Thema
  Hochpreisige Medikamente und Grenzen der Finanzierbarkeit unseres Gesundheitssystems – eine Frage der Mittelallokation.
  Sie finden die Programme der Jours Fixe in der Rubrik "Jours fixes" der Suchleiste am Seitenanfang

• Die AG Schwerpunktsetzung in der Pädiatrie hat gemeinsam mit dem Forum Seltene Krankheiten,
  ÖGKJ und Pro Rare Austria am 8.3.2018 ihren 6. Newsletter (2/2018) herausgegeben.
  Sie finden alle Newsletter der AG Schwerpunktsetzung auch unter dem Link im Sidebar!

• Die 11. Jahrestagung der "Politischen Kindermedizin"
  zum Thema, "Welcome ? Medizinische Versorgung von Flüchtlingskindern",
  war ein großer Erfolg! Über 70 TeilnehmerInnen aus den Bereichen, Kinder- und Jugendmedizin,
  Politik und NGOs, nahmen teil und diskutierten zum Thema auf hohem Niveau!
  Sie finden hier neben der
  • Zusammenfassung der 11. Jahrestagung 2017
  • den Text der Resolution 2017
  Das Sonderheft zur 11. Jahrestagung erscheint im Herbst 2018 im Springer Verlag.

• Das Primärversorgungsgesetz wurde am 28.6.2017 im Parlament mit den Stimmen der Regierungsparteien (SPÖ/ÖVP) durchgeboxt.
  Alle Bemühungen im Vorfeld und im Begutachtungsverfahren zur Sicherung der pädiatrischen Primärversorgung durch KinderärztInnen wurden ignoriert. Wir verweisen trotzdem auf unsere Stellungnahmen, auch, wenn die kommende Neuwahl außer Lippenbekenntnissen keine großen Änderungen der Einstellung der politischen HandlungsträgerInnen erwarten läßt:
  
  • "Informationsblatt"
  • Formales (kurz)
  • Entwurf der Stellungnahme der "Politischen Kindermedizin"
  
  schade!

• Die Referate, die bei der 4. Fachtagung Kinder- und Jugendgesundheitsstrategie (Wien, 15.5.2017) auch von Mitgliedern der "Politischen Kindermedizin" gehalten wurden, sind nunmehr einsehbar.

• Das Dauerthema, kinder- und jugendpsychiatrische Versorgung in Österreich, beschäftigt mittlerweile auch die Volksanwaltschaft, nachdem bereits gerichtlich festgestellt wurde (s. weiter unten), dass die Unterbringung behandlungsbedürftiger Jugendlicher an Abteilungen der Erwachsenenpsychiatrie gegen verfassungsmäßig garantierte Grundrechte und die UN-Kinderrechtskonvention verstößt!

• Im neuen Arbeitsprogramm bekennt sich die Bundesregierung im Kapitel, Gesundheit, "zum Ausbau und einfachen Zugang zu psychischer Versorgung durch
  • umfassende psychotherapeutische Versorgung im Rahmen der bestehenden Systeme der Sachleistungsversorgung sowie
  • Versorgung im Bereich Mental Health Kinder-/Jugendgesundheit im Rahmen multiprofessioneller Versorgungsstrukturen.
  
  Zu diesem Zweck wurden die SV-Träger und der Hauptverband aufgefordert, bis 30. Juni 2017 ein Konzept samt Meilensteinplan für den Ausbau kostenloser Therapieeinheiten österreichweit um ein Viertel vorzulegen, wobei die bereits bestehende Versorgungslage durch die einzelnen Traäger zu berücksichtigen ist."

• Der Hauptverband der Österreichischen Sozialversicherungen hat einen inhaltlich bemerkenswerten Bericht zur Kinder- und Jugendgesundheit bzw. als PDF (10MB!) herausgegeben.
  Viele unserer Themen finden sich wieder, insbesondere das Megaprojekt, Rehabilitation (p12), die "Frühen Hilfen" (p24), das Vorzeigeprojekt, "Versorgungskatalog", das nur durch unermüdliche Arbeit insbesondere von S. Gobara entstehen konnte (p20,p31), die Gründung des Autismuszentrums in St. Pölten (p30), das Projekt, "Servicestelle Schule" (p26,p44 - derzeit noch ohne die notwendige Aufwertung der SchulärztInnen), Projekte zur psychotherapeutischen Versorgung (p31)und der Unterstützung von Kindern psychisch kranker Eltern (p43); allerdings auch das "Einbekenntnis" (p7) der Versorgungsdefizite und der Datenlücken (p10) im funktionell therapeutischen und Psychotherapiebereich. Auffällig ist auch, dass in keiner leitenden Funktion ÄrztInnen zu finden sind, sie finden sich als "Mahner in der Wüste" und als Diskussionspartner...

• Eine wirklich gute Nachricht: mit 1.1.2017 wird der auch von uns intensiv bekämpfte Selbstbehalt für Kinder bei Krankenhausaufenthalten ersatzlos gestrichen!
  Auch, wenn es Erleichterungen für wirtschaftlich benachteiligte Familien gab, war dieser Selbstbehalt oft ein Hindernis insbesondere für geplante therapeutische Aufenthalte, da vor allem gegen Jahresende Summen bis zu mehr als €600 "fällig" wurden und insbesondere Familien mit mehreren Kindern entscheidend benachteiligt waren.

• Im Supplement des Journal of Pediatrics (!) ist ein unbedingt lesenswerter Artikel zur Situation der Pädiatrischen Versorgung in Österreich von R. Kerbl, G. Ziniel, P. Winkler, C. Habl, R. Püspök, und F. Waldhauser erschienen!

• Reinhold Kerbl und Rudi Püspök verweisen im Newsletter #23 der EPA (European Paediatric Association) auf das Problem des KinderärztInnen-Nachwuchses unter dem Titel "Paediatric Care Without Paediatricians?", ein Problem, das nicht nur aber besonders auch Österreich betrifft!

  Die von uns seit Jahren angeprangerte Situation der Kinder- und Jugendpsychiatrie in Österreich mit ihren eklatanten Versorgungsdefiziten und der Benachteiligung aller, insbesondere aber der armen Kinder hat mittlerweile gerichtliche Nachspiele:
  erstmals wurde gerichtlich festgestellt, dass die Unterbringung behandlungsbedürftiger Jugendlicher an Abteilungen der Erwachsenen- Psychiatrie gegen verfassungsmäßig garantierte Grundrechte und die UN-Kinderrechtskonvention verstößt!
  Siehe dazu auch die ORF Meldungen: "Recht auf Spezialabteilungen" und "Da kann man nur weinen!" sowie die ORF Sendung, Bürgeranwalt: Platzmangel in der Jugendpsychiatrie

• „Topf-Lösung“ für die Finanzierung der sehr teuren Enzymersatztherapien (EET): Unsere AG "Schwerpunktsetzung in den Subspezialitäten der Pädiatrie" hat nach längeren Vorbesprechungen mit Patientenvertretern und Stoffwechselexperten gemeinsam mit der ÖGKJ, den Patientenanwälten, der Volksanwaltschaft u.a. eine Initiative zur Neuregelung der Kostenübernahme für EET bei seltenen, genetisch bedingten Erkrankungen (z.B. Mucopolysaccharidosen) ergriffen:
  in einem Schreiben an die Bundeszielsteuerungskommission, wird eine einheitliche, bundesweite Finanzierung beantragt, die Streitigkeiten unter den potentiellen Kostenträgern vermeiden und damit lange, nervenaufreibende Wartefristen auf den Therapiebeginn für die betroffenen PatientInnen beenden soll. Die Verwirklichung dieses Projekts würde einen Meilenstein in der Therapie dieser PatientInnen darstellen.

weitere Unterlagen:
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(c) Christian Popow, MD